的当局采购政策进口产物三、采购项目需要落实，有合同包）合用于（所。产物节能，有合同包）合用于（所。志产物情况标，有合同包）合用于（所。全产物消息安，有合同包）合用于（所。部文件（财库〔2020〕46号）小型、微型企业合适财务部、工信，有合同包）合用于（所。企业牢狱，有合同包）合用于（所。人就业 推进残疾，有合同包）合用于（所。记实信用，有合同包）合用于（所，、中国当局采购网（）查询并打印响应的信用记实（以下简称：“投标人供给的查询成果”）按照下列划定施行：（1）投标人应在（投标截止时间）前别离通过“信用中国”网站（），的信用消息查询成果原始页面的打印件（或截图）投标人供给的查询成果应为其通过上述网站获取。打印投标人信用记实（以下简称：“资历审查小组的查询成果”）（2）查询成果的审查：①由资历审查小组通过上述网站查询并。格审查小组的查询成果不分歧的②投标人供给的查询成果与资，的查询成果为准以资历审查小组。应将通过上述网站查询投标人信用记实时的原始页面打印后随采购文件一并存档）③因上述网站缘由导致资历审查小组无法查询投标人信用记实的（资历审查小组，的查询成果为准以投标人供给。绝参与当局采购勾当相关消息的④查询成果具有投标人应被拒，查不及格其资历审。

　　投标人应在福建省当局采购网免费申请账号在福建省当局采购网上公开消息系统按项目获取采购文件福建医科大学从属第一病院手术室高频电外科系统、主动止血系统、高频电刀货色类采购项目标潜在，:00（北京时间）前递交投标文件并于2022-05-13 09。

　　标文件起头发出之日起至投标人提交投标文件截止之日止2022-05-13 09:00（北京时间）（自招，0日）地址不得少于2：

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　　：所投货色若属于医疗器械办理范围(1)明细：其他资历证明文件描述，械监视办理条例》按照国度《医疗器，以下尺度应合适;出产企业的①投标报酬，一类医疗器械产物投标货色若属于第，存案凭证》（进口产物除外）须供给《第一类医疗器械出产，类、三类医疗器械产物投标货色若属于第二，可证》（进口产物除外）须供给《医疗器械出产许；运营企业的投标报酬，三类医疗器械产物投标货色若属于第，械运营许可证》须供给《医疗器，二类医疗器械产物投标货色若属于第，器械运营存案凭证》须供给《第二类医疗，一类医疗器械产物投标货色若属于第，供给此项则无须；理条例》划定的第一类医疗器械产物②投标货色属于《医疗器械监视管，器械产物存案凭证》须供给《第一类医疗，三类医疗器械产物属于第二类、第，器械注册证》须供给《医疗。件描述：所投货色若属于医疗器械办理范围所有证件必需线)明细：其他资历证明文，械监视办理条例》按照国度《医疗器，以下尺度应合适;出产企业的①投标报酬，一类医疗器械产物投标货色若属于第，存案凭证》（进口产物除外）须供给《第一类医疗器械出产，类、三类医疗器械产物投标货色若属于第二，可证》（进口产物除外）须供给《医疗器械出产许；运营企业的投标报酬，三类医疗器械产物投标货色若属于第，械运营许可证》须供给《医疗器，二类医疗器械产物投标货色若属于第，器械运营存案凭证》须供给《第二类医疗，一类医疗器械产物投标货色若属于第，供给此项则无须；理条例》划定的第一类医疗器械产物②投标货色属于《医疗器械监视管，器械产物存案凭证》须供给《第一类医疗，三类医疗器械产物属于第二类、第，器械注册证》须供给《医疗。件描述：所投货色若属于医疗器械办理范围所有证件必需线)明细：其他资历证明文，械监视办理条例》按照国度《医疗器，以下尺度应合适;出产企业的①投标报酬，一类医疗器械产物投标货色若属于第，存案凭证》（进口产物除外）须供给《第一类医疗器械出产，类、三类医疗器械产物投标货色若属于第二，可证》（进口产物除外）须供给《医疗器械出产许；运营企业的投标报酬，三类医疗器械产物投标货色若属于第，械运营许可证》须供给《医疗器，二类医疗器械产物投标货色若属于第，器械运营存案凭证》须供给《第二类医疗，一类医疗器械产物投标货色若属于第，供给此项则无须；理条例》划定的第一类医疗器械产物②投标货色属于《医疗器械监视管，器械产物存案凭证》须供给《第一类医疗，三类医疗器械产物属于第二类、第，器械注册证》须供给《医疗。须实在无效所有证件必。

　　受结合体投标（如项目接，出相关资历要求对结合体应提；定行业项目如属于特,定行业法定准入要求供应商该当具备特。)

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