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【全国医疗器械安全宣传周】这些医疗器械常识您了解吗?
作者:佚名 文章来源:本站原创 点击数: 更新时间:2023/7/19 21:00:21 | 【字体:

  仙境幻想法师精灵◈直接或者间接用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品,包括所需要的计算机软件。

  ◈其效用主要通过物理等方式获得,不是通过药理学、免疫学或者代谢的方式获得,或者虽然有这些方式参与但是只起辅助作用。

  ◈一类医疗器械使用简单,使用不当对人身健康风险较小,常见的创伤处理用品都属于一类医疗器械。比如创可贴、纱布块、绷带等。

  ◈二类医疗器械相对比较复杂,需要一定的知识才能正常使用,使用不当可能会耽误治疗,甚至会对健康造成一定的影响。比如轮椅、血压计、血糖仪,这类器械要求使用者掌握一定的疾病、器械基础知识。

  ◈三类医疗器械是最复杂的医疗器械,绝大多数只会出现在医院里面,使用不当会造成严重的后果;当然,也有一部分家用的三类医疗器械。

  而三类医疗器械的共通点是需要使用者对器械和疾病有一个完整的认识,知道如何操作、运用,并且能迅速应对各种突发状况。

  ◈有源医疗器械是指任何依靠电能或其它能源而不是直接由人体或重力产生的能源来发挥其功能的医疗器械。

  ◈其使用形式有:诊断监护器械;输送体液器械;电离辐射器械;实验室仪器设备、医疗消毒设备;其他有源器械或有源辅助设备等。

  ◈无源医疗器械的使用形式有:医用敷料;外科器械;重复使用外科器械;一次性无菌器械;植入器械;避孕和计划生育器械;消毒清洁器械;护理器械、体外诊断试剂、其他无源接触或无源辅助器械等。

  ◈(1)对于产品中由药品起主要作用、医疗器械起辅助药品作用的(如预装了药品的注射器等),按药品管理。

  ◈(2)对于产品中由医疗器械起主要作用、药品起辅助作用的(如含药支架、带抗菌涂层的导管等),按医疗器械管理。

  ◈要到正规药店或医疗器械经营企业购买,并验看其是否具备《医疗器械经营企业许可证》(或备案凭证)和《营业执照》等合法资质,售后服务是否有保障。

  ◈医疗器械产品应具备《医疗器械产品注册证》(或备案凭证),《医疗器械生产许可证》(或备案凭证)。

  ◈有一些普通商品宣传治疗功效混淆视听,如增高仪、减肥仪等,日常健身的健身器材以及一些含保健功能的衣服、帽子、鞋、袜、手镯、耳环等并不属于医疗器械。

  一般来讲,医疗器械说明书上都标注有产品储存、维护和保养方法,对有特殊储存条件或方法的医疗器械,也会做特别说明。只要按说明书要求做,是能够妥善保存和维护好医疗器械的。

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